原发性癫痫综合征病因
原发性癫痫综合征的病因有哪些呢？由于我们对原发性癫痫综合征病因并不是很明确的，目前专家指出，原发性癫痫综合征病因大部分具有单基因遗传背景。下面我们就来对这些原发性癫痫综合征病因做简单的讲解。
有关原发性癫痫综合征病因方面：
1、良性家族性新生儿癫痫这种原发性癫痫综合征病因是常染色体显性遗传存在遗传异质性，20世纪80年代基因连锁分析多个家系基因定位在20号染色体20q13.3，20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁将20q命名为EBN18q命名为EBN2家系研究表明，良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。
2、儿童良性中央颞区癫痫，又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫属特发性部分性癫痫为常染色体显性遗传。
3、儿童良性枕叶癫痫，此类原发性癫痫综合征病因为常染色体显性遗传可能是良性中央颞区癫痫的变异型。
4、儿童失神性癫痫又称为密集性癫痫，呈常染色体显性遗传，伴外显率不全占quanbu癫痫患者的5%~15%。
5、青少年失神性癫痫与肌阵挛失神癫痫，这两类原发性癫痫综合征病因可能为异质性某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。
6、青少年肌阵挛癫痫。近年来对上百个此类疾病家系调查发现，先证者同胞80%出现症状，家系成员除表现青少年肌阵挛癫痫，可有失神发作和GTCS等。115个青少年肌阵挛癫痫家系基因连锁分析发现。
